黔东南染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检查结果准不准啊？
- 这项检测的准确度很高，尤其是对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，准确率在99%以上。不过请您理解，它是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果提示高风险，通常建议进行产前诊断来确认。
- 采的是我的血还是宝宝的血？具体怎么采？
- 这项检测是通过采集您的外周血（静脉血）来进行的。采样过程与常规抽血检查完全一样，利用您血液中存在的胎儿游离DNA进行检测，无需直接触及宝宝，安全无创。
- 这钱是一次性付清吗？检测过程中会不会再收其他钱？
- 是的，1705元是检测服务的总费用，需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后，从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性收费。本项目为自费项目，不支持医保报销。
- 大宝已经3岁了，还能用这个检查看看他有没有染色体问题吗？
- 不能。这项检测是通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来进行的，仅适用于孕期筛查。对于已出生的孩子，若有健康疑虑，请咨询儿科医生进行临床评估和针对性的检查。
- 周末和节假日可以去做采样吗？
- 您好，这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班，但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点，确认好具体的营业时间后再安排前往。
用户评价 (5条，均分5.0)
我35岁头胎，产检时一直很焦虑，遗传咨询师特别有耐心，花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么，完全没催我。我问题特别多，她都一一解答了，还结合我的情况分析，让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的，感觉双重保障，很安心。
机构回复
非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训，目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑，后续有任何疑问随时联系。
整体体验还不错，价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险，心里感觉更踏实，万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多，但结果出来显示低风险，总算安心了。客服态度挺好，问问题都能及时回复。算下来性价比还可以，该包含的主要项目都有了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时，提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障，力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程，再次感谢您的支持与反馈。
作为一名32岁孕妈，最怕抽血和排队。这次体验意外的好，护士技术娴熟，一点不疼。而且合作机构就在我家附近，步行10分钟就到，省去了路上折腾。整个流程从预约到采样不到半小时，对孕妇来说真的太友好了。
机构回复
感谢您对采样流程的认可！我们深知孕期不便，因此精选合作采样点，力求地理位置便利、服务专业高效，希望为每一位孕妈带来舒适的检测初体验。
结果低风险，放心了。但说实话，整个过程感觉价格偏高，等待报告那一周多心里也挺煎熬的。虽然知道高科技检测成本高，但作为消费者还是希望价格能更实惠些。服务本身没问题。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知等待结果的不易与价格的压力。一方面我们会加强流程优化，缩短等待时间；另一方面，我们持续投入技术研发以优化成本。您的意见对我们至关重要。
我是产检随访时医生推荐的，采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天，等待期间有点焦虑，一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
让您焦虑等待，我们深表歉意！由于检测环节的严谨性，个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程，并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解！
相关搜索
丹寨万核医学检测中心
贵州省黔东南州丹寨县龙泉镇兴泉路
